Тимексон (раствор для подкожного введения 20 мг/мл 1 мл № 28 шприц) Биокад ЗАО г. Томск Россия Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО Россия в аптеках города Ревды

В аптеках города предложений по цене от 0-00 до 0-00 руб.

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-003875
Дата регистрации: Дата переоформления	03.10.2016 20.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:	03.10.2021
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	ЗАО "БИОКАД - Россия
Производитель:
Торговое наименование лекарственного препарата:	Тимексон
Международное непатентованное или химическое наименование:	Глатирамера ацетат

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
раствор для подкожного введения	20 мг/мл	2 года	При температуре 2-8 град.
раствор для подкожного введения	20 мг/мл	1 мл - шприцы (28) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 28 шт./-

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")	143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее	Россия
2	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")	450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28	Россия

Описание действующего вещества (МНН) Глатирамера ацетат (Glatiramer acetate)

Фармакология: Фармакологическое действие - иммуномодулирующее. Конкурирует с основным белком миелина, а также олигодендроцитарным гликопротеином миелина и протеолипидным белком за связывание с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II на поверхности клеток, несущих антигены.

Показания: Рассеянный склероз ремиттирующего течения.

Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к манниту.

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения в возрасте до 18 лет не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили).

Побочные действия: Вазодилатация, гиперемия, боль или тяжесть в груди, сердцебиение, повышение АД, беспокойство/тревога, слабость, одышка, тошнота, затруднение глотания, артралгия, лимфаденопатия, крапивница (возникают непосредственно после инъекции примерно в 10% случаев, проходят самостоятельно и не требуют специального лечения).

Местные реакции: болезненность в месте инъекции, покраснение, отек, зуд.

Взаимодействие: Совместим с глюкокортикоидами.

Способ применения и дозы: П/к, 20 мг 1 раз в сутки ежедневно в одно и то же время. Лечение длительное.